Генетика тесты
| Цена, руб. | 500 |
| Номер работы | 19978 |
| Предмет | Медицина и здравоохранение |
| Тип работы | Контрольная |
| Объем, стр. | 14 |
| Оглавление | "Тема ВВЕДЕНИЕ В ГЕНЕТИКУ 1. Автор книги «Наследуемость таланта» 2. Основоположник науки евгеники 3. Первым сформулировал законы генетики 4. Переоткрытие законов генетики произошло в 5. Две школы в генетике конкурирующие между собой 7. Современный этап развития психогенетики начался в 9. Какой из разделов психологии наиболее перспективен для развития психогенетики? 10. Через какие факторы генотип влияет на функции мозга? Тема УРОВНИ ОРГАНИЗАЦИИ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА 11. Длина гена, кодирующего белок G, состоящего из 171 аминокислоты соответствует: 12. Количество триплетов, кодирующих белок Q, содержащий 321 аминокислоту равно: 13. Количество нуклеотидов в гене, кодирующем белок S, состоящий из 561 аминокислоты, равно: 14. После потери пятой пары (Г-Ц) нуклеотидов в фрагменте ДНК …Т-А-А-Ц-Г-Т-Ц-Т-А-Ц-Т-А-А-Т-Г… …А-Т-Т-Г-Ц-А-Г-А-Т-Г-А-Т-Т-А-Ц… первичная структура белка имеет следующий вид: 15. Мономерами нуклеиновых кислот являются: 16. В состав нуклеотидов ДНК не входит: 17. Процесс синтеза и-РНК на матрице ДНК называется: 18. Процесс синтеза белка на матрице и-РНК называется: 19. Длина гена, одна цепь которого 3/...Т-Ц-Г-Г-Ц-Ц-Ц-Т-Т-А-А-Т…5/ равна: 20. Количество нуклеотидов в гене, кодирующем белок из 1100 аминокислот, соответствует: 21. Единицей наследственности является: 22. Локус хромосомы есть: 23. Функции генов заключаются в кодировании: 24. Число хромосом в соматических клетках человека равно: 25. Данные о числе, строении, размерах и форме метафазных хромосом соматической клетки, характерной для вида есть: 26. Пол, у которого в ходе мейоза образуется только один тип гамет называется: 27. Одна из двух или более форм рассматриваемого гена, находящегося в определенном локусе хромосомы есть: Тема АНАЛИЗ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ ЧЕЛОВЕКА. СТРУКТУРА ПРИЗНАКА 28. Гипертрихоз ушной раковины наследуется по типу: 29. Гомозигота – это: 30. Дети по аутосомно-доминантному типу наследования чаще рождаются в браках: 31. Соотношение по полу среди лиц, больных с аутосомно-доминантным типом наследования следующее: 32. По типу комплементарности наследуется: 33. Ослабление действия доминантного гена происходит при: 34. Аутосомно-доминантный тип наследования иногда называют вертикальным потому что: 35. Чаще всего дети с аутосомно-рецессивными заболеваниями рождаются в семьях когда: 36. Аутосомно-рецессивный тип наследования иногда называют горизонтальным потому что: 37. Рецессивными Х-сцепленными болезнями чаще страдают: 38. Генотипы дочерей и сыновей у гетерозиготной носительницы гена рецессивного Х-сцепленного заболевания следующие: 39. При доминантных Х-сцепленных заболеваниях чаще поражаются: Тема АНАЛИЗ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ ЧЕЛОВЕКА. ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД 40. По типу кодоминирования наследуется: 41. . Пигментация кожи наследуется по типу: 42. Альбинизм - есть проявление: 43. Количество аллелей гена, определяющего группу крови, соответствует: 44. Четвертая группа крови у ребенка возможна если у родителей группы крови: 45. Если в потомстве наблюдалось расщепление признаков в соотношении 1:1, следовательно, генотипы родителей: 46. Вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями (аутосомно-рецессивный тип наследования) у родителей с генотипами ааВв и Аавв (гены локализованы в разных аутосомах) равна 47. Фенотипически у человека большие карие глаза. Какой генотип не соответствует этому? 48. Вероятность рождения девочек больных витаминустойчивым рахитом (Х–сцепленный доминантный признак) в браке здоровой женщины и больного мужчины равна : 49. Резус-положительная женщина, отец которой страдал гемофилией и имел резус-отрицательную кровь, вышла замуж за здорового мужчину, имеющего отрицательный резус-фактор. Вероятность рождения девочек с резус-положительной кровью и отсутствием гемофилии составит: Тема БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА 50. Генетический метод, не используемый в психогенетике: 51. Генетический метод, в котором для учета качественных признаков используют показатель конкордантности: 52. Использование близнецов для изучения наследственности человека было предложено 53. Индивид, с которого начинается изучение признака при составлении родословной называется: 54. Насыщенность природных популяций рецессивными мутациями обозначается термином: 55. Популяция описываемая уравнением Харди-Вайнберга называется: 56. Статистически случайное образование родительских пар в большой популяции называется 57. Браки между родственниками I степени родства называются: 58. Из перечисленных ниже признаков качественными являются: 59. Признак, встречаемый в родословной один раз, обозначается термином: 60. Количественными признаками являются перечисленные ниже признаки за исключением: 61. Случайные изменения частот генов в популяциях малого размера есть: 62. В индустриально развитых странах интенсивность этого явления отмечена в пренатальный период развития, в развивающихся странах – в постнатальный: 63. Генеалогический метод используется для: 64. Сибсами называют: 65. Близнецовый метод позволяет: 66. Молекулярно-генетический метод позволяет: II РАЗДЕЛ «ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПОВЕДЕНИЯ» 67. К рецессивным признакам человека относятся: 68. Признаки человека, наследуемые комплементарно: 69. Вероятность рождения больного гемофилией сына у фенотипически здоровых родителей равна: 70. Полиплоидией называют: 71. Из аномальных кариотипов человека укажите те, которые соответствуют моносомии: 72. Хромосомные мутации проявляются в: 73. Из аномальных кариотипов человека укажите те, которые соответствуют трисомии: 74. Болезни называют генными в том случае, если они: 75. Болезни называют генными в том случае, если они: 76. Из перечисленных ниже синдромов выберите тот, который развивается вследствие аномалий в системе половых хромосом: 77. Генетический синдром, встречающийся только у женщин: 78. Синдром, который развивается вследствие трисомии в системе половых хромосом мужчин: 79. Исключением из полигенных синдромов является: 80. Результат взаимодействия генотипа и внешней среды в индивидуальном развитии определяют как 81. Классификация признаков и способов их описания получила в генетике название теории моделей 82. Аллели, которые имеют неблагоприятные эффекты в отношении слабой жизнеспособности организма называются 83 Какие основные методы используются в психогенетике 84. Мерой индивидуальных различий в психогенетике является дисперсия 85. Генетико-средовая корреляция (ковариация) фенотипическую дисперсию 86. Генетико-средовое взаимодействие (дисперсия) фенотипическую дисперсию 87. Наибольший показатель наследуемости свойств личности по тесту MMPI обнаружен для шкал: 88. Генетическая детерминация “биологических” свойств личности по Айзенку выражена сильнее для: 89. Генотип в наибольшей степени обуславливает изменчивость следующих свойств “Большой пятерки”: 90. Генотип определяет изменчивость интеллекта, в показателях IQ - теста: 91. Академическая успеваемость генетически обусловлена в силу связи: 92. Наибольший показатель наследуемости когнитивных способностей присущ: 93. Соотношение генотип - средовых показателей в изменчивости когнитивных способностей 94. Генетическая обусловленность креативности достигает значений: 95. Уровень генетической обусловленности креативности определяется; 96. В концепции темперамента, предложенного В. Д. Небылицыным, генотип в большей степени влияет на индивидуальные различия в: 97. Из средовых факторов, влияющих на изменчивость свойств темперамента значимы: 98. Генотип определяет изменчивость когнитивных стилей: 99. Генотип – средовая ковариация означает явление: " |
| Цена, руб. | 500 |
Заказать работу «Генетика тесты»
Отзывы
-
20.11
Виктория, большое вам спасибо! Очень быстро все, даже не ожидала ))
Екатерина -
11.11
Сергей, большое Вам спасибо, защитила на отлично! Сказали, хорошая работа. Этого бы не было без Ваше
Наталья -
01.11
Это все благодаря вам. Я уже по вашим материалам тут все изучаю. Спасибо огромное вам и автору! Гос
Оксана