Тест по фармацевтической технологии
| Цена, руб. | 400 |
| Номер работы | 45905 |
| Предмет | Медицина и здравоохранение |
| Тип работы | Контрольная |
| Объем, стр. | 6 |
| Оглавление | 1. Какой формулой выражается взаимосвязь между водородным и гидроксильным показателями? 1) рН + рОН = 10-14; 2) рН + рОН = 14; 3) рН + рОН = 10-7; 4) рН + рОН = 7; 5) рН + рОН = 0. 2. Натрия тиосульфат, натрия нитрит и натрия гидрокарбонат можно дифференцировать одним реагентом: 1) раствор йода 2) раствор аммиака 3) калия перманганат 4) серебра нитрат 5) кислота хлороводородная 3. В ФС в качестве физических констант не приводятся: 1) растворимость 2) удельное вращение 3) показатель преломления 4) температура плавления 5) плотность 4. Отличие УФ-спектрофотометрии от фотоколориметрии заключается: 1) в зависимости светопоглощения от толщины раствора 2) в способах расчета концентрации вещества 3) в используемой области оптического спектра 4) в зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе 5. Фармацевтическая помощь определяется как 1) обеспечение населения, лечебно-профилактических и других учреждений лекарственными препаратами, изделиями медицинского назначения и прочими товарами аптечного ассортимента 2) совокупность различных видов фармацевтической деятельности, направленных на обеспечение населения всеми товарами аптечного ассортимента и оказание научно-консультативных услуг медицинским работникам, гражданам по вопросам выбора, способу использования 3) изыскание наиболее эффективных, экономичных, ресурсосберегающих экологически безопасных способов и приемов оказания фармацевтической помощи населению, медицинским работникам 4) правила, представляющие собой ограничения, которые люди принимают для взаимодействия между собой, определяя совокупность альтернативных возможностей экономики 5) совокупность неформальных норм нравственного поведения фармацевтических работников при выполнении ими своих обязанностей 6. Предприятие оптовой торговли, основной задачей которого является снабжение аптек, ЛПУ и других учреждений лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения, называются 1) аптекой 2) аптечным складом 3) аптечным киоском 4) аптечным магазином 5) аптечным пунктом 7. Материально-производственные запасы относятся к оборотным средствам и поэтому показываются 1) в активе баланса 2) в пассиве баланса 3) за балансом 4) в Журнале учета оборотных средств 5) в оборотной ведомости 8. Среди ФС XIII издания ГФ РФ новых 1) 10 ФС 2) 15 ФС 3) 20 ФС 4) 25 ФС 9. Правовое регулирование рекламирования лекарственных препаратов обеспечивается законами 1) Федеральным законом о труде 2) Федеральным законом о рекламе 3) Законом о правах пациента 4) Гражданским Кодексом РФ 5) Уголовно-процессуальным Кодексом РФ 10. Какая стратегия контроля качества процесса производства предпочтительней. 1) Контроль качества процессов производства, позволяющий избежать производства непригодной продукции 2) Контроль качества готовой продукции после ее изготовления 11. ПРЕТЕНЗИОННОЕ ПИСЬМО ПОСТАВЩИКУ ТОВАРОВ ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ РАЗЛИЧНЫХ НЕДОСТАТКОВ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ ТОВАРОВ В АПТЕКЕ МОЖНО НАПРАВИТЬ В ТЕЧЕНИЕ 1) 7 дней для импортных или 3 дней для отечественных 2) 20 дней для импортных или 10 дней для отечественных 3) 15 дней для импортных или 7 дней для отечественных 4) 3 дня для импортных и 7 дней для отечественных 5) 6 дней для импортных и 12 дней для отечественных 12. Установите соответствие между терминами и его понятием 1)Контроль, выполняемый в ходе технологического процесса с целью проверки соответствия промежуточной продукции или продукции 1)Входной контроль 2) Отбор проб, проведение испытаний, проверки на соответствие требованиям спецификации, а также процедуры организации, документирования и выдачи разрешения на выпуск 2)Внутрипроизводственный контроль 3) Проверка продукции с использованием выборок 3)Контроль качества 13. ФЗ ""ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВАЕННЫХ СРЕДСТВ "" РЕГУЛИРУЕТ Выберите все верные ответы: 1) производство лекарственных средств 2) назначение лекарственных препаратов 3) доклинические исследования лекарственных средств 4) разработку лекарственных средств 5) клинические исследования лекарственных препаратов 14. ВЫБЕРЕТЕ ПИСЬМЕННЫЕ ПРОЦЕДУРЫ В ОТНОШЕНИИ ИСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ, НАЛИЧИЕ КОТОРЫХ НА ПРЕДПРИЯТИИ ПРЕДУСМОТРЕНО Правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств Выберите все верные ответы: 1) Процедуры по внутризаводской маркировке, карантину и хранению исходного сырья 2) Процедура утверждения поставщиков исходного сырья 3) Процедура объявления тендеров на поставку исходного сырья 4) Процедура приемки каждой поставки каждого вида исходных материалов 5) Процедура выдачи в производство исходного сырья 15. В СОСТАВ МАТЕРИАЛЬНО-ПРОИЗВОДСТЕННЫХ ЗАПАСОВ НЕ ВКЛЮЧАЮТ 1) товары 2) денежные средства 3) материалы 4) готовую продукцию ) вспомогательные материалы 16. ""К ЭТИЧЕСКИМ И НАУЧНЫМ КРИТЕРИЯМ РЕКЛАМИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (ЛП) ОТНОСЯТСЯ ВСЕ, КРОМЕ"" 1) рекламы только разрешенных к продаже ЛП 2) точности рекламного материала о ЛП 3) рекламы в средствах массовой информации ЛП, отпускаемых только по рецепту врача 4) рекламы в средствах массовой информации только безрецептурных ЛП 5) правдивости и надежности рекламного материала о ЛП 17. ВИДЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, РАЗРЕШЕННЫЕ ФАРМ ПРОИЗВОДИТЕЛЮ, УКАЗАНЫ В 1) уставе 2) паспорте 3) лицензии 4) сертификате 5) акте обследования 18. ВЫ ПРОВЕРЯЕТЕ НАВЫКИ АНАЛИТИКА ПО ИЗМЕРЕНИЮ рН. КАКИЕ ДЕЙСТВИЯ ДОЛЖЕН ВЫПОЛНИТЬ АНАЛИТИК? Выберите все верные ответы: 1. проверить состояние буферного раствора до проведения калибровки рН-метра 2. Проверить уровень раствора электролита в электроде 3. измерить температуру буферных и испытуемых растворов 4. Проверить чистоту электрода 19. ДОКУМЕНТИРОВАННОЕ ПОДТВЕРЖДЕНИЕ СООТВЕТСТВИЯ ОБОРУДОВАНИЯ УСЛОВИЙ ПРОИЗВОДСТВА, ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА, КАЧЕСТВА ПОЛУПРОДУКТА И ГОТОВОГО ПРОДУКТА ДЕЙСТВУЮЩИМ РЕГЛАМЕНТАМ И/ИЛИ ТРЕБОВАНИЯ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ 1) валидацией 2) организацией 3) нормированием 4) оснащенностью 5) рационализацией 20. ""В ""КНИГЕ УЧЕТА НАРКОТИЧЕСКИХ И ДРУГИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"" ОТРАЖАЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ"" 1) все 2) готовые 3) экстемпаральные 4) с ограниченным сроком годности 5) находящиеся на предметно-количественном учете 21. Одним из важнейших разделов любой фармакопеи мира является раздел, посвященный правилам пользования фармакопеей. В ГФ XII издания он называется ""Правила пользования фармакопейными статьями"", в Европейской фармакопее ""Общие сведения"". Выберите верно сформулированные указания о качестве испытаний, приведенные в правилах пользования фармакопейными статьями в ГФ XII издания. Выберите все верные ответы: 1) Если для проведения испытания требуется использовать растворитель с растворенным в нем индикатором и контрольный опыт в методике не предусмотрен, то растворитель предварительно нейтрализуют по этому индикатору 2) Стеклянная мерная посуда должна соответствовать требованиям класса А соответствующего стандарта ISO 3) При всех количественных определениях результат вычисляют с точностью на два десятичных знака большей, чем число десятичных знаков, указанное в методике, если это допустимо с точки зрения точности метода, а затем округляют по установленным правилам 4) Реактивы всегда берут в строго указанных в фармакопейной статье количествах 5) ""Точная навеска"" означает взвешивание на весах с погрешностью ± 0,01 г 22. ВЫБЕРИТЕ СООТВЕТСТВИЯ 1)Визуальная оценка наличия посторонних подвижных частиц, за исключением пузырьков газа 1)Потенциометрическое определение рН 2)Измерение разности потенциалов между двумя электродами, погруженными в исследуемый раствор 2)Определение механических включений 3)Визуальное сравнение испытуемого и эталонного растворов 3)Спектрофотомерия 4)Измерение оптической плотности при указанной длине волны 4)Определение степени окрашивания 23. МНОГООБОРОТНАЯ (ВОЗВРАТНАЯ) ТАРА ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ 1) списания 2) упаковки 3) хранения и перевозки товаров 4) уничтожения товаров 5) сортировки 24. ЕСЛИ ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ ТОВАРОВ НА СКЛАД ОТСУТСТВУЮТ ДОКУМЕНТЫ ПОСТАВЩИКА, СОЗДАННАЯ ПРИЕМНАЯ КОМИССИЯ СОСТАВЛЯЕТ 1) приемный акт 2) претензионное письмо 3) карточку учета претензий и недостач 4) акт об установленном расхождении в количестве и качестве при приемки товара 5) акт о приемке товара, поступившего без счета поставщика 25. ИНВЕНТАРИЗАЦИЮ ТОВАРОВ НА СКЛАДЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ 1) ежемесячно 2) ежеквартально 3) не реже двух раз в год 4) не реже одного раза в год 5) на усмотрение местной администрации 26. ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РАБОТНИКОВ РАЗРЕШЕНО РЕКЛАМИРОВАТЬ ВСЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, КРОМЕ 1) гомеопатических 2) разрешенных к применению МЗ РФ 3) запрещенных к применению МЗ РФ 4) отпускаемых без рецепта врача 5) отпускаемых по рецептам врачей 27. ВЫБЕРИТЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПРИЧИНЫ НЕКОРРЕКТНЫХ / НЕСТАБИЛЬНЫХ ПОКАЗАНИЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРА. Выберите все верные ответы: 1) пузырьки воздуха 2) наличие испытуемого раствора на внешних стенках кюветы 3) недостаточное количество раствора в кювете 4) конденсация 5) грязь, отпечатки пальцев на кювете 28. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ ОБЛАСТИ ДЕЙСТВИЯ ФЕДЕРАЛЬНЫХ ЗАКОНОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ВИДАМИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРЕДПРИЯТИЯ. 1)Микробиологический контроль качества 1)ФЗ «Об обращении лекарственных средств» 2)Подтверждение соответствия лекарственных средств 2)ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии» 3)Государственные гарантии лекарственной помощи 3)ФЗ «О техническом регулировании 4)Государственная регистрация лекарственных средств 4)ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» 29. ГФ РФ XIII издания введена в действие с 1) 01 февраля 2017 г 2) 01 января 2017 г. 3) 01 января 2016 г. 4) 01 марта 2016 г. 30. ВЫБЕРИТЕ ДАННЫЕ, УКАЗАНИЕ КОТОРЫХ В ДОКУМЕНТАХ ПО ИСПЫТАНИЯМ ТРЕБУЕТСЯ Правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств Выберите все верные ответы: 1) Дата проведения испытания 2) Наименование продукции и при необходимости лекарственной формы 3) Фамилии и инициалы лиц, проводивших испытание 4) Ссылка на номер государственной регистрации и (или) регистрационного досье 5) Ссылка на соответствующие спецификации и процедуры испытаний 31. В новом издании ГФ РФ XIII издания представлено 408 статей. Из них: 1) 220 ОФС и 188 ФС 2) 300 ОФС и 108 ФС 3) 229 ОФС и 179 ФС 4) 200 ОФС и 208 ФС |
| Цена, руб. | 400 |
Заказать работу «Тест по фармацевтической технологии»
Отзывы
-
20.11
Виктория, большое вам спасибо! Очень быстро все, даже не ожидала ))
Екатерина -
11.11
Сергей, большое Вам спасибо, защитила на отлично! Сказали, хорошая работа. Этого бы не было без Ваше
Наталья -
01.11
Это все благодаря вам. Я уже по вашим материалам тут все изучаю. Спасибо огромное вам и автору! Гос
Оксана